远大医药集团全球创新眼科产品获重要进展，有望推迟儿童近视

有研究表明，中国儿童在小学3年级前后，近视率开始快速增高，小学6年级学生近视率接近60%。儿童近视一旦发生就很难控制发展，严重妨碍儿童的日常生活。日前，远大医药集团有限公司（简称远大医药，0512.HK）两款全球创新眼科产品获重要进展，其中GPN00884滴眼液是一款用于延缓儿童近视进展的全新作用机制的创新药，有望为医生和患者提供一种全新的延缓儿童近视进展的临床治疗方案。

中国是全球近视人数最多的国家，根据国家卫生健康委员会调查结果，中国青少年近视患病率高居世界第一。2020年，中国儿童青少年总体近视率为52.7%。Frost & Sullivan预测2030年中国20岁以下近视人数将达1.9亿人。儿童青少年近视呈现发病年龄早、进展快、程度深的趋势，发病率也不断攀升。

2018年中国教育部联合国家卫健委等八部门联合印发《综合防控儿童青少年近视实施方案》，近视防控已经上升为国家战略之一。受大量患者人数所驱动，近视治疗产品的临床与市场需求也将持续扩大。

远大医药集团作为中国主要的眼科药研发、生产及销售综合企业之一，眼科在售产品近30款，主要聚焦于干眼症、眼底出血、青光眼、白内障、抗炎、近视相关等主流适应症，覆盖了化学制剂、中药制剂及眼用健康产品，包含处方药、OTC、器械、消费品等几大类别，打造集“预防+治疗+保健”为一体的“大众护眼生态圈”。创新研发方面，储备了治疗“近视”、“干眼症”、“翼状胬肉”和“眼科术后抗炎镇痛”的多款全球创新产品。

其中，GPN00884滴眼液是一款用于延缓儿童近视进展的全新作用机制的创新药。目前在推迟儿童近视进展方面，国内尚缺乏疗效和安全性明确的药物，该疾病领域存在着未被满足的临床需求，所以GPN00884滴眼液有望为医生和患者提供一种全新的延缓儿童近视进展的临床治疗方案。

与低浓度阿托品滴眼液相比，GPN00884滴眼液无瞳孔散大效应，不会出现畏光、调节下降等不良反应，给药时段不受限制，可提高患者的依从性。

GPN00884的新药临床试验申请(IND)获国家药监局正式批准。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验，旨在评估GPN00884滴眼液在健康受试者中单次及多次给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征。

远大医药集团眼科板块将秉持“以重磅创新药械为引领，以大众护眼生态圈产品为基础”的发展战略，不断强化行业影响力，实现业务领域新突破。

郑重声明：此文内容为本网站转载企业宣传资讯，目的在于传播更多信息，与本站立场无关。仅供读者参考，并请自行核实相关内容。